フアイア由来の多糖類がヌードマウスにおけるヒト肝細胞癌の成長、血管新生、および転移を抑制する

論文情報

発行年: 2015年
掲載ジャーナル: Tumor Biology
DOI: 10.1007/s13277-014-2923-8
試験対象（疾患）: ヒト肝細胞癌
試験対象動物: ヌードマウス

概要

本研究では、フアイアから抽出・精製した多糖体SP1の抗腫瘍効果を評価しました。SP1は、in vitroでヒト肝細胞癌SMMC-7721細胞の増殖を抑制し、in vivoではヌードマウスにおける腫瘍成長と肺への転移を有意に抑制しました。さらに、SP1は腫瘍組織内の血管新生を抑制し、アポトーシスを促進することが示されました。これらの結果は、SP1が肝細胞癌の治療に有望な候補であることを示唆しています。

要約

①問題提起
肝細胞癌の成長、血管新生、転移を抑制する新たな治療法の開発が必要。　

②必要性
肝細胞癌は高い死亡率を持ち、効果的な治療法が求められている。

③方法
フアイア由来の多糖体SP1を用いて、in vitroおよびin vivoで抗腫瘍効果を評価。

④結論
SP1は肝細胞癌の成長、血管新生、転移を抑制し、アポトーシスを促進する。

⑤便益
SP1は肝細胞癌患者への新たな治療法として期待される。

解説

フアイアは、伝統的な漢方薬として知られ、その抽出物は抗腫瘍効果を持つとされています。本研究では、フアイアから抽出・精製された多糖体SP1の抗腫瘍効果を評価しました。まず、in vitroでヒト肝細胞癌SMMC-7721細胞に対するSP1の効果を調べたところ、濃度依存的に細胞増殖を抑制することが確認されました。次に、ヌードマウスにSMMC-7721細胞を移植し、SP1を経口投与した結果、腫瘍の成長と肺への転移が有意に抑制されました。さらに、免疫組織化学的解析により、SP1は腫瘍組織内の血管新生を抑制し、アポトーシスを促進することが示されました。具体的には、増殖細胞核抗原（PCNA）とCD34の発現が低下し、TUNEL陽性細胞の割合が増加しました。また、血清中のマトリックスメタロプロテイナーゼ2（MMP2）と血管内皮増殖因子（VEGF）のレベルが低下し、腫瘍組織内のHIF-1α、VEGF、MMP2、bcl-2、N-カドヘリン、STAT3、MTDHのタンパク質発現が減少し、baxとE-カドヘリンの発現が増加しました。これらの結果は、SP1が肝細胞癌の治療に有望な候補であることを示唆しています。

関連する試験画像

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Figure 2
Figure 3
Figure 4

参照論文リンク

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