Huaiqihuang (HQH) 顆粒はMAPK/NF-κB経路とNLRP3インフラマソーム活性化の抑制を通じてシクロホスファミド誘発性腎毒性を軽減する

発行年：2022年
掲載ジャーナル：Journal of Ethnopharmacology
DOI：10.1016/j.jep.2021.114343
試験対象：ヒト腎細胞
試験対象動物：マウス

概要

この研究では、Huaiqihuang (HQH) 顆粒がシクロホスファミド（CTX）による腎毒性を軽減するメカニズムを調査しました。研究結果は、HQHがMAPK/NF-κB経路とNLRP3インフラマソームの活性化を抑制することで腎毒性を軽減することを示しています。このメカニズムの解明は、CTX治療の副作用を軽減するための新たな治療アプローチを提供する可能性があります。

要約

①「問題提起」
シクロホスファミド（CTX）による腎毒性の軽減が課題です。

②「必要性」
CTXは多くのがん治療に使用されますが、腎毒性の副作用が問題です。

③「方法」
HQH顆粒がMAPK/NF-κB経路とNLRP3インフラマソーム活性化に与える影響を研究しました。

④「結論」
HQH顆粒はこれらの経路を抑制することで、CTXによる腎毒性を軽減します。

⑤「便益」
この研究は、CTX治療の副作用を減らす新たな方法を提供し、患者の生活の質を向上させます。

解説

シクロホスファミド（CTX）は、多くのがん治療に用いられる強力な抗がん剤ですが、腎毒性などの副作用が深刻な問題となっています。この研究では、伝統中国医学のHuaiqihuang (HQH) 顆粒が、この腎毒性をどのように軽減するかを明らかにしました。具体的には、HQH顆粒がMAPK/NF-κB経路とNLRP3インフラマソームの活性化を抑制することが発見されました。

まず、MAPK/NF-κB経路は細胞の炎症反応に関与しており、この経路の過剰な活性化が腎細胞の損傷を引き起こすことが知られています。NLRP3インフラマソームは、免疫系の一部であり、炎症性サイトカインの産生を促進する役割があります。CTXの投与により、これらの経路が活性化され、腎細胞に炎症反応が生じることが腎毒性の主な原因となります。

研究の結果、HQH顆粒がこれらの経路を抑制することで、CTXによる腎細胞の損傷を軽減することが示されました。具体的には、HQH顆粒の投与により、MAPK/NF-κB経路とNLRP3インフラマソームの活性化が抑制され、炎症性サイトカインの産生が減少しました。この結果、腎細胞の炎症が軽減され、CTXによる腎毒性が大幅に減少しました。

この研究は、CTX治療の副作用を軽減するための新たな治療アプローチを提供するものであり、がん患者の生活の質を向上させる可能性があります。

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論文情報

https://doi.org/10.1016/j.jep.2021.114343
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34693876/
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S037887412100712X

（こちらはOpen Accessのため、元文献が上記リンクより閲覧可能です）
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